Descripción de los diferentes Síndromes
y tipos de Epilepsias
Síndromes electroclínicos segun la edad de comienzo
¿Sabes cómo hay que actuar ante una crisis convulsiva?
Nosotros te enseñamos
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La epilepsia no es una entidad única sino que agrupa a un conjunto de trastornos epilépticos heterogéneo con causas, manifestaciones, tratamiento y pronóstico diferente que la ILAE clasifica en síndromes epilépticos.
Un síndrome epiléptico se caracteriza por el tipo o tipos de crisis epilépticas, así como la edad de comienzo, la frecuencia, la gravedad y la causa de dichas crisis, establecido por la historia clínica, la exploración neurológica y las pruebas complementarias
Es importante determinar el tipo de síndrome epiléptico que presenta cada paciente, pues permite una correcta orientación del tratamiento, así como conocer con más exactitud la posible evolución y pronóstico.
Período neonatal
Convulsiones del Recién Nacido
Epilepsia neonatal idiopatica benigna
Epilepsia infantil benigna familia
Encefalopatía mioclónica temprana o Encefalopatía Epiléptica Neonatal o Encefalopatíao Síndrome de Ohtahara
Epiléptica Infantil Precoz o Síndrome de Aicardí
Infancia precoz (lactante)
Epilepsia de la infancia concrisis focales migratorias.
Epilepsias Parciales Benignas de la Infancia
(Introducción)
Epilepsia Mioclónica Benigna de la Infancia
Epilepsia Parcial Benigna Occipital
Epilepsia Parcial con Sintomatología Afectiva
Actividad EEG Paroxística Permanente del Sueño
Crisis Accidentales del Adolescente
Epilepsia Parcial Benigna de la Infancia con puntas centro temporales o Epilepsia Rolándica
Epilepsia con Ausencias de la Infancia
Epilepsias Generalizadas Secundarias (West Lennox)
Síndrome de West o Espasmos Infantiles
Aproximaciones al Síndrome de West
Encefalopatía Mioclónica Precoz con Epilepsia
Epilepsia Mioclónica Grave del Primer Año
Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia o Síndrome de Dravet
Infancia tardia (niño)
Crisis febriles plus
Síndrome de Panayiotopoulos
Epilepsia occipital de la infancia de
comienzo tardío (tipo Gastaut) o síndrome de Lennox-Gastaut
Epilepsia benigna con puntascentrotemporales
Epilepsia con Crisis Mioclónicas Astáticas o Síndrome de Doose
Epilepsia frontal nocturna autosómico dominante
Encefalopatía epiléptica con punta-onda continua durante el sueño (POCS)
Síndrome de Landau-Kleffner o Afasia Epiléptica Adquirida
Epilepsia con Ausencias de la Infancia
Epilepsia con ausencias mioclónicas
Epilepsia de Ausencias Mioclónicas
Síndrome de Tassinari
Adolescencia – madurez
Epilepsia de ausencia juvenil.
Epilepsia Mioclónica Juvenil
Epilepsia con crisis generalizadas tónico-clónicas solamente
Epilepsias mioclónicas progresivas
Epilepsia con Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas
Otras epilepsias familiares del lóbulo temporal
Síndromes específicos
Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo
Síndrome de Rasmussen
Crisis gelásticas en relación con hamartoma hipotalámico
Síndrome de epilepsia-hemiplejia-hemiconvulusión</strong
Epilepsias atribuidas a causas estructurales-metabólicas
Malformaciones del desarrollo cortical
Síndromes neurocutáneos (Esclerosis tuberosa Síndrome de Sturge-Weber.)
Tumores, traumatismos, malformaciones vasculares, ictus, etc.