Descripción de los diferentes Síndromes y tipos de Epilepsias

Descripción de los diferentes Síndromes
y tipos de Epilepsias

Síndromes electroclínicos segun la edad de comienzo

 

¿Sabes cómo hay que actuar ante una crisis convulsiva?
Nosotros te enseñamos

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  • La epilepsia no es una entidad única sino que agrupa a un conjunto de trastornos epilépticos heterogéneo con causas, manifestaciones, tratamiento y pronóstico diferente que la ILAE clasifica en síndromes epilépticos.

    Un síndrome epiléptico se caracteriza por el tipo o tipos de crisis epilépticas, así como la edad de comienzo, la frecuencia, la gravedad y la causa de dichas crisis, establecido por la historia clínica, la exploración neurológica y las pruebas complementarias

    Es importante determinar el tipo de síndrome epiléptico que presenta cada paciente, pues permite una correcta orientación del tratamiento, así como conocer con más exactitud la posible evolución y pronóstico.

    Período neonatal

    Convulsiones del Recién Nacido

    Epilepsia neonatal idiopatica benigna

    Epilepsia infantil benigna familia

    Encefalopatía mioclónica temprana o Encefalopatía Epiléptica Neonatal o Encefalopatíao Síndrome de Ohtahara

    Epiléptica Infantil Precoz o Síndrome de Aicardí

    Infancia precoz (lactante)

    Epilepsia de la infancia concrisis focales migratorias.

    Epilepsias Parciales Benignas de la Infancia
    (Introducción)
    Epilepsia Mioclónica Benigna de la Infancia
    Epilepsia Parcial Benigna Occipital
    Epilepsia Parcial con Sintomatología Afectiva
    Actividad EEG Paroxística Permanente del Sueño
    Crisis Accidentales del Adolescente
    Epilepsia Parcial Benigna de la Infancia con puntas centro temporales o Epilepsia Rolándica
    Epilepsia con Ausencias de la Infancia
    Epilepsias Generalizadas Secundarias (West Lennox)
    Síndrome de West o Espasmos Infantiles
    Aproximaciones al Síndrome de West
    Encefalopatía Mioclónica Precoz con Epilepsia
    Epilepsia Mioclónica Grave del Primer Año
    Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia o Síndrome de Dravet

    Infancia tardia (niño)

    Crisis febriles plus

    Síndrome de Panayiotopoulos

    Epilepsia occipital de la infancia de
    comienzo tardío (tipo Gastaut) o síndrome de Lennox-Gastaut

    Epilepsia benigna con puntascentrotemporales

    Epilepsia con Crisis Mioclónicas Astáticas o Síndrome de Doose

    Epilepsia frontal nocturna autosómico dominante

    Encefalopatía epiléptica con punta-onda continua durante el sueño (POCS)

    Síndrome de Landau-Kleffner o Afasia Epiléptica Adquirida
    Epilepsia con Ausencias de la Infancia

    Epilepsia con ausencias mioclónicas

    Epilepsia de Ausencias Mioclónicas
    Síndrome de Tassinari

    Adolescencia – madurez

    Epilepsia de ausencia juvenil.

    Epilepsia Mioclónica Juvenil

    Epilepsia con crisis generalizadas tónico-clónicas solamente

    Epilepsias mioclónicas progresivas

    Epilepsia con Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas

    Otras epilepsias familiares del lóbulo temporal

    Síndromes específicos

    Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo

    Síndrome de Rasmussen

    Crisis gelásticas en relación con hamartoma hipotalámico

    Síndrome de epilepsia-hemiplejia-hemiconvulusión</strong

    Epilepsias atribuidas a causas estructurales-metabólicas

    Malformaciones del desarrollo cortical

    Síndromes neurocutáneos (Esclerosis tuberosa Síndrome de Sturge-Weber.)

    Tumores, traumatismos, malformaciones vasculares, ictus, etc.

    Epilepsia Postraumática
    Epilepsia Alcohólica
    Epilepsia Fotogénica
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