1ª MARCHA POR LA EPILEPSIA
12 ciudades españolas participaron en la iniciativa solidaria
El pasado 24 de mayo se celebró el Día Nacional de la Epilepsia. En esta ocasión, 12 ciudades de España se sumaron a una iniciativa coordinada por la Federación Española de Epilepsia.
Se trata de una marcha multitudinaria en la que el objetivo principal es ‘hacer visible la epilepsia’ y reivindicar soluciones a las necesidades que presenta el colectivo. El recorrido que se escogió en Sevilla, cruzaba una de las calles más transitadas de la ciudad. El punto de partida se ubicó en el principio de la calle San Fernando y culminó en Plaza Nueva. Continuar leyendo “1ª MARCHA POR LA EPILEPSIA”
Diagnóstico y tratamiento del Estado Epiléptico,
Estimado visitante,
Ya puedes visualizar en la Web de la Sociedad Andaluza de Epilepsia, www.sade.org.es la sesión completa sobre Diagnóstico y tratamiento del Estado Epiléptico, celebrada durante la XVI Reunión de la SAdE, que tuvo lugar en Cádiz los días 5 y 6 de abril de 2019.
http://www.sade.org.es/index.php/blog/noticias-listado/47-estado-epileptico-diagnostico
http://www.sade.org.es/index.php/blog/noticias-listado/48-estado-epileptico-tratamiento
Fue moderada por la Dra. María Dolores Morales Martínez y el Dr. Miguel Ángel Moya Molina, y tuvo como ponentes a la Dra. Mercé Falip Centelles y el Dr. Estevo Santamarina Pérez, expertos de reconocido prestigio en el tema.
Gracias a la Sociedad Andaluza de Epilepsia por la presentación on-line de esta soberbia actualización sobre el tema.
Ápice Epilepsia acude al Parlamento para la lectura de un manifiesto reivindicativo 21 Mayo 2019
La Presidenta del Parlamento, Marta Bosquet, cerró el evento con un emotivo discurso resaltando la labor de Ápice en inclusión y visibilidad en epilepsia.
El próximo viernes 24 se celebra el día nacional de la epilepsia. Con motivo de este evento que pretende dar visibilidad al colectivo, la asociación andaluza de epilepsia asistió el pasado 21 de mayo al Parlamento de Andalucía.
Charo Cantera, Presidenta y Fundadora de Ápice Epilepsia inició la lectura del manifiesto, un documento que recoge las principales necesidades que experimentan las personas con epilepsia a lo largo de su vida. “La epilepsia no llegaba más allá de una visita al neurólogo y tomar medicación diariamente, pero la realidad es mucho más. Sufrimos discriminación, incomprensión y soledad”
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PROGRAMACIÓN PARA LA SEMANA DE LA EPILEPSIA
Ápice Epilepsia asiste al encuentro para el III Plan de Acción Integral de Discapacidad
La jornada tuvo lugar en Hytasa y en ella destacó la participación ciudadana como ‘’seña de identidad’’.
La asociación andaluza de epilepsia, Ápice, tuvo la oportunidad de asistir al III Plan Integral para Personas con Discapacidad, en el que se marcaba como uno de sus objetivos principales la participación del tejido
asociativo. Se trata de una forma de hacer llegar el parecer de diferentes colectivos, así como sus necesidades y objetivos y retos a conseguir en el ámbito social. Continuar leyendo “Ápice Epilepsia asiste al encuentro para el III Plan de Acción Integral de Discapacidad”
