Qué hacemos

En Ápice nos desvivimos por mejorar la vida de las personas con Epilepsia y de sus familias, y lo hacemos atendiendo a diferentes facetas.

Centro de Formación

Programa de Formación Integral para personas con discapacidad debida a la Epilepsia o Diagnósticos Afines. Se imparte de lunes a viernes de 9 a 16 h en tres grupos diferentes según las distintas capacidades

En cuanto al desarrollo académico, se trata de un conjunto de actividades encaminadas a desarrollar y estimular procesos cognitivos básicos relacionados con el área de lectura, escritura, la redacción, el valor y uso del dinero, el cálculo y otras actividades básicas de la vida diaria.

Buscamos una Atención Individualizada. Nos enfocamos en las necesidades únicas de cada usuario, adaptando el proceso a su ritmo, estilo de aprendizaje y habilidades específicas. Este enfoque nos permite conocer a fondo a cada persona identificando sus fortalezas y áreas de mejora con lo que diseñamos estrategias educativas personalizadas para maximizar su desarrollo personal.

 

Programación de las Actividades del centro Ocupacional Ápice para el curso 2024 – 2025 (pulse aquí para descargar PDF)

Ver Actividades

Talleres

Cada tarde, de 18 a 20 h, impartimos diferentes talleres como Zumba,  Baile, Rugby Inclusivo,  Pintura y Artesanía. Los talleres se realizan en pequeños grupos en un ambiente lúdico que promueve el aprendizaje mediante el juego.

En el taller de Baile se preparan coreografías y números musicales para que nuestro Grupo de Baile actúe en diferentes escenarios tales como el Festival de las Naciones o en la gala de Amigos de Eurovisión de Mairena del Alcor, entre otros. Estas actuaciones ante el público supone para los componentes del Grupo de Baile un reconocimiento de su valía y un gran aporte para su autoestima.

Gracias a la iniciativa del CAR, podemos disponer de un taller deportivo de Rugby Inclusivo en el que nuestros chicos y chicas disfrutan aprenden y se mantienen en forma.

La programación de los talleres es dinámica y se adapta cada curso a las necesidades que planteen las familias.

Grupo de Adultos Autónomos

Algunos asociados de Ápice, se reúnen semanalmente en el taller del Grupo de Adultos para asistir a las terapias grupales que organiza el gabinete psicopedagógico.

El equipo psicopedagógico construye las bases para fomentar el desarrollo de estas terapias y guía al grupo hacia el crecimiento personal y el equilibrio emocional, fundamental para afrontar cualquier situación que se presente en la vida cotidiana de los participantes.

Ocio y tiempo libre

La socialización y la necesidad de reconocimiento y aceptación por parte de los demás es una necesidad básica del ser humano. Las personas con Epilepsia se enfrentan muy frecuentemente con una cierta marginación por parte de las personas de su grupo de edad o de su círculo más cercano. El programa de ocio y tiempo libre nace de la necesidad que surge en cierto momento de la vida de una persona con epilepsia de conocer a sus propias amistades por sí misma, de desarrollarse como persona autónoma, más allá de los impedimentos que suelen experimentar debido a su situación.

El programa de Ocio y Tiempo Libre para personas con epilepsia está impulsado por los principios de normalización, inclusión social y orientación al usuario, que proporciona los apoyos necesarios para que las personas con epilepsia y discapacidad de cualquier edad, sobre todo a partir de la adolescencia, lleguen a disponer de habilidades necesarias para disfrutar de su tiempo de ocio de la forma más autónoma posible, con la creación de vínculos personales entre personas afines.

El programa de Ocio y Tiempo Libre de Ápice, potencia la interacción entre los jóvenes con epilepsia y discapacidad y la sociedad en general. Además, ofrece a los participantes un espacio de ocio que impulsa la diversión y el disfrute del tiempo libre de los usuarios.

ESTE PROGRAMA ESTÁ COMPUESTO POR:

Salidas por Sevilla

Todos los asistentes están acompañados por monitores en todo momento. Los acompañantes acuden en calidad de voluntarios y están plenamente formados en epilepsia, asistencia de crisis y atención al paciente con epilepsia y discapacidad.

 

Puntos de Encuentro

Todos los puntos de encuentros están coordinados por el grupo de monitores voluntarios, plenamente formados en materia de epilepsia y asistencia de crisis epilépticas de cualquier tipo y atención a la persona con epilepsia y discapacidad. Los puntos de encuentro se realizan en las instalaciones de Ápice Epilepsia.

Campanentos de Verano e Invierno

Ápice Epilepsia organiza una vez al año un Campamento Verano y un Campamento de Invierno. Se trata de unas actividades que recogen multitud de objetivos: fomentar la independencia y autonomía de la persona con epilepsia y discapacidad, aumentar la autoestima gracias a la autorrealización de la persona, aprender a convivir con el medio y el entorno de los demás participantes, hacer amigos, descansar y disfrutar.

A la vez que constituye un pequeño descanso a las familias.

Gabinete Psicológico

Terapias individuales

El equipo psicopedagógico de Ápice, la asociación andaluza de epilepsia presta el servicio de atención psicológica y psicopedagógica para los asociados que padecen epilepsia y sus familias. La psicología es una herramienta fundamental que ayuda a convivir con esta enfermedad y que persigue el objetivo de hacer la vida más fácil a las personas que padecen epilepsia y sus familias.

Terapias grupales

Los asociados de Ápice, se reúnen semanalmente en grupo para asistir a las terapias grupales que organiza el gabinete psicopedagógico.

El objetivo está claro: ayudar a gestionar las emociones, promover la independencia y crear un ambiente cálido, cercano y familiar que el asociado reconozca como zona de confort para expresar sus inquietudes, sus miedos, así como compartir sus logros, su motivación y sus experiencias.

El equipo psicopedagógico construye las bases para fomentar el desarrollo de estas terapias y guía al grupo hacia el crecimiento personal y el equilibrio emocional, fundamental para afrontar cualquier situación que se presente en la vida cotidiana de los participantes.

Formación en Epilepsia y Primeros Auxilios

Uno de los grandes retos que nos planteamos en Ápice lo tenemos por lema:

“Hagamos visible le Epilepsia”

Desde la asociación observamos que existe un gran desconocimiento en todos los ámbitos de la sociedad sobre la Epilepsia; por ello, no solamente damos información en nuestra sede a las personas que lo requieren, sino que ofrecemos e impartimos charlas y cursillos sobre qué es la Epilepsia, cómo actuar ante una crisis, o sobre los efectos que las crisis producen en los afectados.

Asesoramiento

Orientación Familiar

La epilepsia nunca es una enfermedad individual. En la medida en la que la padece una persona, es necesario que su entorno familiar, social y laboral cuente con toda la información y apoyo necesario para saber afrontarla. Los familiares de personas con epilepsia acuden a Ápice para obtener información sobre asistencia social, laboral, educativa, orientación médica y para conocer los servicios que podemos ofrecerles.

Orientación al Paciente

Si tienes epilepsia y necesitas información sobre el ámbito laboral, educativo, social, médico o de cualquier otra índole, nuestro equipo de orientación al paciente te ayudará a conocer todo lo que necesites.

Voluntariado

Uno de los pilares fundamentales de esta organización es el voluntariado. Ápice Epilepsia, cuenta con el equipo humano de más de 45 personas que prestan su tiempo al acompañamiento de personas con epilepsia y discapacidad.

 

Los profesionales de la organización son los encargados de la formación y los propios voluntarios cuentan sus experiencias como monitores de actividades y acompañamiento de personas con epilepsia.

El curso está orientado a todas aquellas personas interesadas en realizar voluntariado, en conocer más de la enfermedad o formarse en esta patología neurológica desde un punto de vista más profesional. Muchos de los asistentes son universitarios que cursan estudios relacionados con psicología, enfermería, psicopedagogía, educación o trabajo social o atención socio-sanitaria entre otros. También está orientado a los familiares de personas con epilepsia, que buscan información sobre la atención o sobre los aspectos psicológicos, emocionales o pedagógicos que benefician la atención a personas con epilepsia.

Comunicación

Ápice Epilepsia reconoce desde sus inicios la necesidad de comunicar. Si no comunicamos lo que hacemos es imposible generar la visibilidad del colectivo y sus necesidades. La comunicación abarca desde la creación de campañas de sensibilización, hasta la ejecución de eventos corporativos.

Algunas de las tareas de comunicación de Ápice son:

• Creación del Día Nacional de la Epilepsia:

El 24 de mayo es Día Nacional de la Epilepsia. Cuando Ápice nació en el año 2000 detectamos que no existía un reconocimiento hacia los pacientes que sufren esta enfermedad, no eran visibles y no tenían un día en el calendario que señalara que miles de personas padecen esta enfermedad.

Por ello, Ápice decidió fijar un día en el calendario, el 24 de mayo. Mayo es el mes de la luz, la primavera, el sol, el inicio del buen tiempo, y recoge exactamente lo que queremos transmitir ya hacer llegar a toda la sociedad: que la epilepsia nunca es algo oscuro ni que deba esconderse. Así es como nace el Día Nacional de la Epilepsia y de todas las personas que padecen. Es un día destinado a los pacientes, a los familiares, al entorno que rodea a la enfermedad y a todos los que están en contacto con ella. Es la oportunidad perfecta para que todo el que no conoce nada de epilepsia, se sensibilice con un colectivo que se ha visto obligado a esconder la enfermedad y es, sin duda, la ocasión ideal, para que la sociedad construya sobre el conocimiento de la epilepsia, un entorno de igualdad, respeto, visibilidad e integración favorable a las personas que padecen epilepsia y sus familias.

• Información especializada en Centros Educativos, Universidades, Institutos y otros sectores profesionales.

Asistimos a colegios y centros de estudio que nos solicitan informar a padres, profesores y alumnos sobre epilepsia. Qué es una crisis de epilepsia, cómo orientar la educación y el aprendizaje de personas con epilepsia, cuáles son sus necesidades y cómo la medicación puede llegar a repercutir en los patrones de comportamiento, memoria o concentración. De esta forma, se crea un clima de confianza, empatía y entendimiento apropiado para el correcto desarrollo social, emocional y educativo de la persona que padece epilepsia o epilepsia y discapacidad.

• Jornadas formativas de epilepsia:

El 24 de mayo es el día nacional de la epilepsia. Hace más de quince años no existía un día que reconociera a este colectivo, y Ápice Epilepsia tuvo la iniciativa de fijar un día para que todo el mundo conozca, acepte, respete y haga visible esta enfermedad.

Cada 24 de mayo Ápice organiza Jornadas Formativas de epilepsia. La temática varía en función de las necesidades que nuestros profesionales detectan en la atención a las familias: ‘Automanejo de la Salud en Personas con Epilepsia’, ‘Epilepsia y Emociones’, ‘Epilepsia y Deporte’, ‘Avances en Epilepsia’, ‘Epilepsia y Educación’, etc. El acceso es siempre libre y gratuito.

• Campañas de sensibilización.

Reconocemos la necesidad de crear conciencia en nuestro entorno sobre las necesidades generales y específicas que este colectivo y su entorno sufren por padecer epilepsia. Es necesario unir fuerzas y diseñar campañas de comunicación en la que se alcancen objetivos como llegar al mayor número de personas posibles informadas, conseguir implicación y colaboración por parte de la sociedad, las instituciones y otras entidades públicas o privadas.

Cada año, el día nacional de la epilepsia, Ápice crea o se suma a formar parte de una campaña de comunicación en la que se invita a la participación activa para hacer visible la epilepsia, lema principal de nuestra entidad.

En el año 2017, la Federación Española de Epilepsia, en la que Ápice ocupa el cargo de la Vicepresidencia, lanzó una campaña cuyo lema era ‘Da la cara por la epilepsia”. Ápice se sumó a la campaña y con ella, Carrefour. Se instaló un stand en el que se requería la participación de los consumidores de tal establecimiento y tuvo un gran impacto general en cuestiones de visibilidad de la epilepsia, y de aumento de información y conocimientos sobre la enfermedad.