Ápice, Asociación Andaluza de Epilepsia

La Presidenta del Parlamento, Marta Bosquet, cerró el evento con un emotivo discurso resaltando la labor de Ápice en inclusión y visibilidad en epilepsia.

Oir evento

El próximo viernes 24 se celebra el día nacional de la epilepsia. Con motivo de este evento que pretende dar visibilidad al colectivo, la asociación andaluza de epilepsia asistió el pasado 21 de mayo al Parlamento de Andalucía.

Charo Cantera, Presidenta y Fundadora de Ápice Epilepsia inició la lectura del manifiesto, un documento que recoge las principales necesidades que experimentan las personas con epilepsia a lo largo de su vida. “La epilepsia no llegaba más allá de una visita al neurólogo y tomar medicación diariamente, pero la realidad es mucho más. Sufrimos discriminación, incomprensión y soledad”
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Al acto asistirán representantes de todos los partidos políticos

Sevilla, 16 de mayo de 2019 – El Parlamento Andaluz recibirá a Ápice Epilepsia el próximo martes 21 de mayo para la lectura de un manifiesto que resalta y señala las necesidades fundamentales que presenta este colectivo. Se trata de una iniciativa que coincide con ‘la semana de la epilepsia’. Una campaña puesta en marcha por la entidad y que culmina con el Día Nacional de la Epilepsia, que se celebra el 24 de mayo.

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El acuerdo es el primer paso para la cooperación entre ambas instituciones a favor del colectivo de personas con epilepsia

La Universidad de Sevilla y la Asociación Andaluza de Epilepsia  (Ápice) han firmado un convenio marco con el que se inicia una relación de colaboración encaminada a mejorar el bienestar y progreso de las personas con epilepsia en la Universidad de Sevilla o de su entorno más cercano. Además, el documento prevé acciones para fomentar la sensibilización y formación de los miembros de la comunidad universitaria con la realidad de este colectivo.

La cooperación entre ambas instituciones se realizará a través de prácticas curriculares y extracurriculares de los estudiantes para así  complementar su formación académica y facilitar la inserción laboral.

Del mismo modo, se organizarán acciones de prevención, sensibilización y se proporcionará un mayor conocimiento de la enfermedad con el fin de normalizar e integrar a las personas afectadas.

Este convenio supone el principio de una relación de sinergia en la que prima el bienestar de la comunidad universitaria y de las personas con epilepsia, abogando por la visibilidad, aceptación y normalización de la enfermedad, confiando en que se materialice en la inclusión plena del colectivo.