Epilepsias Generalizadas Secundarias
Introducción
Son un grupo de epilepsias en las que la enfermedad es presumiblemente secundaria a una afectación orgánica cerebral difusa.
Las epilepsias generalizadas secundarias constituyen el 10% del conjunto de las epilepsias (Gastaut).
Se caracteriza por:
- Crisis tónicas, atónicas, mioclónicas, ausencias atípicas y crisis generalizadas tónico-clónicas; también son posibles las crisis parciales.
- A estas diversas formas clínicas corresponden trazados E.E.G. críticos idénticos.
- Un EEG (Electroencefalograma) intercrítico muy alterado, bien por una ralentización de los ritmos de fondo o por la presencia de paroxismos difusos o bilaterales, cuya morfología depende del tipo de afección.
- Déficits neurológicos o mentales frecuentemente progresivos.
- Una gran resistencia a los medicamentos anti epilépticos.
- Un inicio más frecuente en la infancia.
- Un cuadro electroclínico relacionado con la edad.
En las epilepsias generalizadas secundarias podemos distinguir:
- NO ESPECÍFICAS: Síndrome de West, Síndrome de Lennox-Gastaut.
- ESPECÍFICAS: Afecciones raras, genéticas, metabólicas y degenerativas.
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