Epilepsias Generalizadas Secundarias

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Epilepsias Generalizadas Secundarias

 
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Introducción


Son un grupo de epilepsias en las que la enfermedad es presumiblemente secundaria a una afectación orgánica cerebral difusa.

Las epilepsias generalizadas secundarias constituyen el 10% del conjunto de las epilepsias (Gastaut).

Se caracteriza por:

  • Crisis tónicas, atónicas, mioclónicas, ausencias atípicas y crisis generalizadas tónico-clónicas; también son posibles las crisis parciales.
  • A estas diversas formas clínicas corresponden trazados E.E.G. críticos idénticos.
  • Un EEG (Electroencefalograma) intercrítico muy alterado, bien por una ralentización de los ritmos de fondo o por la presencia de paroxismos difusos o bilaterales, cuya morfología depende del tipo de afección.
  • Déficits neurológicos o mentales frecuentemente progresivos.
  • Una gran resistencia a los medicamentos anti epilépticos.
  • Un inicio más frecuente en la infancia.
  • Un cuadro electroclínico relacionado con la edad.

En las epilepsias generalizadas secundarias podemos distinguir:

  • NO ESPECÍFICAS: Síndrome de West, Síndrome de Lennox-Gastaut.
  • ESPECÍFICAS: Afecciones raras, genéticas, metabólicas y degenerativas.

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