Sevilla se viste de naranja por el día nacional de la epilepsia

El 24 de mayo es el día nacional de la epilepsia y la ciudad de Sevilla participa con Ápice para hacer visible la enfermedad

Ápice, la asociación andaluza de epilepsia, celebra el 24 de mayo con una serie de eventos que persiguen fomentar el conocimiento y sensibilización de la epilepsia.

La creación de este día es gracia a Ápice, ya que no existía ningún día en el calendario dedicado a la epilepsia, por lo que decidimos crearlo nosotros. A la iniciativa se lesumaron otras asociaciones españolas dedicadas a la causa, por lo que actualmente el 24 de mayo es oficialmente el día nacional de la epilepsia.

La ciudad de Sevilla siempre ha mostrado su apoyo en multitud de actividades que Ápice Epilepsia ha organizado. En esta ocasión el Excmo. Ayto. de Sevilla ha colaborado ofreciendo la iluminación de la fuente de las Cuatro Estaciones y la de la Plaza de España en color naranja.

A esta iniciativa se ha sumado también la Junta de Andalucía, iluminando el palacio de San Telmo y la localidad de Mairena del Alcor, transformando en naranja el Castillo-Museo Jorge Bonsor.

Esto supone un incentivo extraordinario para el trabajo que Ápice viene realizando desde hace 18 años, ya que es la forma más evidente de mostrar cómo una ciudad colabora con una causa como esta.

El día 24 Ápice se citará con las familias, voluntarios y usuarios de la entidad para una marcha en cuadriciclos de Plaza de España y así ser testigos de la iluminación de un monumento tan importante para la ciudad de Sevilla.

ASISTENCIA AL EVENTO

Al evento asistirán Antonio Sánchez Tosina, Director General de Salud Pública y Protección animal, Fernando Martínez-Cañavate, Jefe del Servicio de Salud del Ayto. de Sevilla y Gonzalo Rivas, de la Dirección General de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía.

El encuentro se prevé como una posibilidad de llegar al mayor número de personas posible e invita a participar a todo aquel que quiera hacer visible la epilepsia.

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La US y Ápice colaboran por el bienestar de las personas con epilepsia

El acuerdo es el primer paso para la cooperación entre ambas instituciones a favor del colectivo de personas con epilepsia

 

Convenio Universidad de Sevilla

La Universidad de Sevilla y la Asociación Andaluza de Epilepsia  (Ápice) han firmado un convenio marco con el que se inicia una relación de colaboración encaminada a mejorar el bienestar y progreso de las personas con epilepsia en la Universidad de Sevilla o de su entorno más cercano. Además, el documento prevé acciones para fomentar la sensibilización y formación de los miembros de la comunidad universitaria con la realidad de este colectivo.

La cooperación entre ambas instituciones se realizará a través de prácticas curriculares y extracurriculares de los estudiantes para así  complementar su formación académica y facilitar la inserción laboral.

Del mismo modo, se organizarán acciones de prevención, sensibilización y se proporcionará un mayor conocimiento de la enfermedad con el fin de normalizar e integrar a las personas afectadas.

Este convenio supone el principio de una relación de sinergia en la que prima el bienestar de la comunidad universitaria y de las personas con epilepsia, abogando por la visibilidad, aceptación y normalización de la enfermedad, confiando en que se materialice en la inclusión plena del colectivo.

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24 de mayo, Día Nacional de la Epilepsia

 

El 24 de mayo es el día nacional de la epilepsia. Fue una iniciativa de Ápice Epilepsia señalar un día en el calendario que alzara como protagonistas a todas las personas que padecen esta enfermedad.

Resaltar un día en el calendario y elegir un color que los represente – en este caso el naranjano es una decisión arbitraria, sino todo lo contrario.

Que exista un día dedicado a las personas con epilepsia tiene como principal objetivo recordarle al tejido social que esta enfermedad existe, que sus pacientes lidian diariamente con diferentes hándicaps en su vida cotidiana, laboral y educativa. Ante esta problemática, la única solución es la inclusión, a la cual se accede con visibilidad y aceptación.

Que el 24 de mayo sea el día nacional de la epilepsia permite gritarle al mundo que la epilepsia existe, que es invisible en muchas ocasiones y que las personas que la padecen y sus familiares necesitan el apoyo de todos los sectores de la sociedad.

Para Ápice Epilepsia, el 24 de mayo es un día muy importante y desde la entidad se realiza un despliegue informativo extraordinario que persigue la visibilidad de la enfermedad.

Aquí podrás consultar los eventos que Ápice Epilepsia tiene preparados para el mes de mayo.

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Ápice Epilepsia celebra su 18 aniversario

El día 10 de abril del año 2000 se constituyó formalmente Ápice, Asociación Andaluza de Epilepsia y 18 años después se inaugura la nueva página web. 

 

Crear una asociación dedicada a las personas con epilepsia fue una iniciativa de Charo Cantera de Frutos, quien tras mucho esfuerzo consiguió reunir a 30 personas para la creación del Acta Fundacional, de las cuales 11 pasaron a formar parte de la primera Junta Directiva de Ápice Epilepsia.

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Ápice firma un convenio con la consejería de salud

Convenio Ápice Epilepsia y Consejería de Salud

El pasado mes de agosto, Ápice tuvo la ocasión de ver reconocido sus 17 años de trabajo con la firma de un convenio de colaboración con la Consejería de Salud.
Marina Álvarez, responsable de la sanidad pública andaluza, manifestó el compromiso de la comunidad andaluza con el trabajo colaborativo que vienen desarrollando con Ápice para la atención integral y de calidad de las personas que viven con epilepsia en Andalucía. Este convenio continuará impulsando estrategias de sensibilización para visibilizar la enfermedad, evitando así estigmas y discriminación e impulsando la investigación científica en este campo con el fin de crear un marco de colaboración estable con Ápice Epilepsia.

Con la firma del acuerdo, Ápice y la Consejería de Salud pretenden lograr establecer una estrategia de información y de formación ente los profesionales del ámbito sanitario y asociativo.
Además, se plantea ofrecer una atención integral a personas afectadas por epilepsia y promover e impulsar líneas de investigación en el ámbito de esta enfermedad. Con todo ello, se conseguirá fomentar el conocimiento social de la epilepsia para lograr una mayor sensibilización.

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