Edad de comienzo

Al Síndrome de Doose, se le llama habitualmente epilepsia con crisis mioclónicas astáticas. Comienza entre los 2 y los 4 años.

Otros datos de interés

Hay predisposición genética como en la mayoría de las epilepsias idiopáticas pero sin herencia directa. El desarrollo del niño es normal antes del comienzo y la resonanacia también es normal.

EEG (Electroencefalograma)

El EEG tiene anomalías paroxisticas generalizadas.

Conclusión

Como en todas las epilepsias el pronostico es variable.