Clasificación de las epilepsias y de los síndromes epilépticos

 

I. Epilepsias y síndromes relacionados con la localización (Focales, Locales, Parciales)

A.- Idiopáticas (con inicio relacionado con la edad)

  1. Epilepsia benigna de la infancia con foco centro temporal (Rolándica)
  2. Epilepsia de la infancia con paroxismos occipitales
  3. Epilepsia primaria de la lectura

B.- Sintomáticas

  1. Epilepsia crónica progresiva parcial continua de la infancia (Síndrome de Kojewnikow y Síndrome de Rasmussen)
  2. Síndromes caracterizados por crisis provocadas por factores específicos (estimulación luminosa, TV, formas geométricas, sobresalto o sorpresa, música, fatiga, lectura, ...) (Epilepsias reflejas)
  3. Síndromes caracterizados por el tipo de crisis parciales, localización anatómica y etiológica (Epilepsia del lóbulo temporal, frontal, parietal y occipital)

C.- Criptogénicas

  • Las mismas que la B, pero de etiología no demostrada

    •  

    II. Epilepsias y síndromes generalizados

    A.- Idiopáticas (relacionadas con la edad de comienzo por orden cronológico)

    1. Convulsiones neonatales benignas familiares
    2. Convulsiones neonatales benignas
    3. Epilepsia mioclónica benigna de la infancia
    4. Epilepsia con ausencias en la infancia (Picnolepsia)
    5. Epilepsia con ausencias juvenil
    6. Epilepsia mioclónica juvenil
    7. Epilepsia con crisis tónico-clónicas generalizadas al despertar
    8. Otras epilepsias idiopáticas no descritas anteriormente
    9. Epilepsias provocadas por factores específicos (Epilepsias reflejas, similares a I B2)

    B.- Criptogénicas o Sintomáticas (por orden de edad)

    1. Síndrome de West (espasmos infantiles, hipsarritmia, detención desarrollo)
    2. Síndrome de Lennox-Gastaut (crisis tónico-axiales, atónicas, ausencias, mioclónicas, tónico-clónicas y parciales)
    3. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas
    4. Epilepsia con ausencias mioclónicas

    C.- Sintomáticas

    1. Etiología inespecífica:
      • Encefalopatía mioclónica precoz
      • Encefalopatía epiléptica precoz con paroxismos - supresión
      • Otras epilepsias sintomáticas generalizadas no descritas anteriormente
    2. Etiología específica (síndromes en los que las crisis son un signo predominate de la enfermedad)
      • Síndrome de Aicardi, Lisencefalia-paquigiria, focomatosis, enfermedad de Lafora, epilepsia mioclónica progresiva de Lundborg, sídrome de Ramsay-Hunt enfermedad de Kuf, etc
    3. Epilepsia primaria de la lectura

    III. Epilepsias y síndromes indeterminados, ya sean focales o generalizadas

    Con crisis generalizadas y focales simultáneamente

    1. Convulsiones neonatales
    2. Epilepsia mioclónica severa de la infancia
    3. Epilepsia con punta-onda continua durante el sueño lento
    4. Afasia epiléptica adquirida (síndrome de Landau-Kleffner)
    5. Otras epilepsias no descritas